 Medicatie & Aandoeningen
Prader Willi Syndroom
Het Prader Willi syndroom is een ontwikkelingsstoornis als gevolg van een
aangeboren defect van een van de chromosomen. Het komt voor bij 1 op de 15.000 geboorten.
Kenmerken:
als baby slapte spieren en slecht drinken
voedingsproblemen eerste levensjaar
vanaf peuterleeftijd sterk toegenomen eetlust
gedragsproblemen met driftbuien en dwangmatigheid
vertraagde verstandelijke ontwikkeling
obsessie voor voedsel
te hoog lichaamsgewicht
achterblijvende lengtegroei
onderontwikkelde geslachtskenmerken
slaapstoornissen
spraakproblemen
vaak krabben aan wondjes
Het niveau van verstandelijk functioneren is bij het Prader Willi
syndroom in veel gevallen verlaagd, maar het niveau kan van persoon tot
persoon verschillen. Meestal gaat het slechts om een lichte mate van
verstandelijke handicap.
|
|
Gehandicapten.info Onbeperkt veel informatie
Contact 
Evenementen 
Kennisbank 
Nieuws 
Organisaties 
Sport 
Uitstapjes 
Vacatures 
Vakantie 
Vrijwilligerswerk